当我们进行PFM图谱分析时,国网仅仅能表征a1/a2/a1/a2与c/a/c/a之间的转变,国网而不能发现a1/a2/a1/a2内的反转,因此将上述降噪处理的数据、凸壳曲线以及k-均值聚类的方法结合在一起进行分析,发现了a1/a2/a1/a2内的结构的转变机制。
近日,河北美国德克萨斯大学奥斯汀分校余桂华教授联合四川大学肖丹教授(共同通讯作者)结合实验和理论方法,河北采用水凝胶锚定策略以在氮掺杂碳基质上制备具有可控密度的原子分散的 Fe 位点。电力理论模型和实验证据均表明dsite的有效范围在电子相互作用方面。
图四、发布服务与 dsite相关的活性位点(a)TOF随dsite在0.85和0.80V处变化。除了ORR之外,新型原子分散的Fe-Nx位点也已经显示出许多重要反应的能力,例如CO2和N2还原,因此可以指导未来设计用于各种催化反应的高效SACs。位点性能的显著改善会一直持续下去,并网直到邻近的Fe原子接近约0.7nm,在这时其固有活性略有降低。
先前的研究结果表明,指南调节单原子催化剂(SACs)的活性位点密度可以显著提高ORR的电催化性能。虽然大量研究一直集中在不同催化反应的金属-底物相互作用上,国网但这项工作进一步强调了位点间相互作用的存在和重要性。
图三、河北表观ORR活性(a)具有不同d位点值的PPy衍生的N-C和FeSACs的线性扫描伏安图。
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